Paula – Provincia de Buenos Aires - Argentina

23/11/08

Hola chicos. Mi nombre es Paula Cataldi. Tengo 32 años y vivo en Ramos Mejía. Tengo el SKT en la pierna izquierda. A los 2 años y medio me operó el Dr. Papendieck en el hospital de Niños. Al nacer tenía dos lunares en la rodilla. Al año y medio uno de esos lunares sangró. Estábamos de vacaciones en Mar del Plata. Mi mamá, que ha sido mi gran compañera en todo esto, desde ese momento no paró hasta averiguar que tenía. Leyendo algunos comentarios veo que soy muy afortunada, porque mi diagnóstico fue muy rápido. Tengo 3 angiomas. Y la zona de la rodilla se hincha bastante. Los dolores son cotidianos, pero no tomo nada. A lo sumo un analgésico. Usaba la media marca Jobs, pero actualmente uso una alemana marca Juzo. La pierna es bastante simétrica con la otra. Puedo usar tacos, bailar toda la noche y hacer deportes de bajo impacto sin inconvenientes aunque al otro día puedo tener mas dolores de lo normal. Pero bueno, más allá del cariño y apoyo de mis padres, mi hermano y de mi amor Sebi, hay una gran frustración ( no se si esa es justo la palabra para describir lo que siento) al devenir y desarrollo de esta malformación, a lo poco que se conoce y a la incertidumbre constante. Otra cosa importante son los dolores, que a veces son inaguantables. Pero en mi caso lo más doloroso no esta en la pierna sino en mi mente. Más allá de la mirada del otro, mi mirada y mi ser estuvo muy ligada a mi pierna. Situación que con el tiempo ha fluido y hoy mi vida no esta tan limitada como antes. Pero en la infancia y en la adolescencia fue muy duro y traumático. Depresiones, soledad, aislamiento que con el apoyo de los seres queridos han desaparecido. Desearía que nos conozcamos, tomemos un café y charlemos. Creo que nos podemos dar una mano entre todos, los que tenemos el skt y sus parientes. Les dejo mi email paulacataldi@yahoo.com.ar y también me pueden encontrar en facebook. Espero que nos veamos antes de fin de año Un abrazo a todos Paula